ANMAT suspende habilitación de ocho laboratorios e inhibe a dos por incumplimientos
La medida se tomó debido a fallas graves en farmacovigilancia y procesos de producción detectadas en los laboratorios afectados.
El 12 de enero de 2026, la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Sanitaria (ANMAT) retiró la habilitación para funcionar a ocho laboratorios y droguerías, e inhibió a dos empresas farmacéuticas por múltiples incumplimientos críticos detectados en controles de buenas prácticas de farmacovigilancia y producción.
Entre los laboratorios afectados se encuentra Apolo, que explotó en 2016 en Rosario, provincia de Santa Fe. La medida fue firmada por Luis Fontana, nuevo titular de la ANMAT designado por el Ministerio de Salud de la Nación tras la salida de Agustina Bisio.
Las empresas inhibidas, Biotenk y Laboratorios Solkotal, presentaron deficiencias como la ausencia de un área formal de farmacovigilancia, falta de notificaciones sobre procesos de producción, carencia de informes periódicos de seguridad, y falta de personal y recursos adecuados para las funciones regulatorias.
Las ocho firmas que perdieron la habilitación no contaban con actividades productivas ni con un director técnico designado, requisito obligatorio según la Ley Nº 16.463. La ANMAT fundamentó la decisión en estos incumplimientos críticos detectados durante un control del Registro de Inscripción de Establecimientos.
$2.990 / mes
Contratación mensual mediante Mercado Pago.